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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和
耐受
性的 II 期临床研究 KN026-208
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234031 | 二甲双胍维格列汀片(II)
...本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大
耐受
剂量血糖仍控制不住或 正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗。 当稳定剂量的胰岛素联合二甲双胍治疗血糖仍控制不佳时,本品可与胰岛素联合使用, 配合饮食和运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和
耐受
性的 II 期临床研究 KN026-208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液
...在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 LC-MSC-ILD21003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的
耐受
性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素
...人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的
耐受
性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZGTSH001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
...性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、
耐受
性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液
...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
襄城县人民医院
...在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验期研究; 儿科——项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...9 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 JZB29SCCHN101;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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