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药物临床试验:CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体注射液
...犬病病毒单克隆抗体注射液在健康人群中应用的安全性和
耐受
性、药代动力学和药效学的Ⅰ期临床试验 CNBG-CT-0281
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...1,6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-009)-001(Ⅰ)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液
...双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 SI-B003-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202127 | GNC-038四特异性抗体注射液
...性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-038-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160614 | 人源化抗人TNFα单克隆抗体注射液
...单抗在RA患者中不同剂量组多次给药、开放、随机对照的
耐受
性、安全性及药物代谢动力学研究 3Sbio-2014-S07-102;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I;V1.0;JS001-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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