首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液
...悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全
耐受
性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究 LY09606/CT-CHN-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片
...缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xe...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、
耐受
性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、
耐受
性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200319 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、
耐受
性和PK特征的研究 SSGJ-610-HH-I-01; V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...注射混悬液(ARVN001) 在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全
耐受
性、 药代动力学特征及初步疗效的多中心、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN001-DM-C101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液
...2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、初步有效性和药代动力学特征的I/IIa 期临床研究 KQ-2003-AC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
...化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药动学、免疫原性和初步疗效的Ⅰa期临床研究 SIBP-03-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
...性的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和
耐受
性,探索免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 WIBP2015001;1.3版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性
耐受
性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部