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药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片
...携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究
评价
JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期临床试验
评价
TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项
评价
注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟临床试验 HRS5580-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验
评价
人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243231 | TUL12101滴眼液
CTR20243231 | TUL12101滴眼液 进行中-尚未招募 中重度干眼 TUL12101滴眼液的IIa期临床试验
评价
TUL12101滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的IIa期临床研究 TUL-TUL12101(II-1)202403
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
...在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中
评价
BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBRONEER™-ON) 1305-0031
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
CTR20233737 | ND-003片 进行中-招募中 晚期实体瘤
评价
ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊
CTR20211600 | WBC100胶囊 进行中-招募中 C-Myc阳性恶性肿瘤
评价
WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验
评价
人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243863 | 氨磺必利注射液
...的止吐药联合使用 氨磺必利注射液确证性临床试验。
评价
氨磺必利注射液预防术后恶心呕吐的有效性和安全性的随机、双盲、安慰 剂平行对照、多中心临床试验。 R03230151
CDE
发布于
8月前
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