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药物临床试验:CTR20243809 | H021片

...者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD),以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101
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药物临床试验:CTR20240829 | TLL-018片

...患者中的III期有效性、安全性、药代动力特征研究 一项评价TLL-018治疗二代H1抗组胺药控制不充分的中重度慢性自发性荨麻疹患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 TLL-018-303
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药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液

...疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS-8002-001-CN
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药物临床试验:CTR20244063 | SYN818片

... SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818(一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂)单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101
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药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550

...在特发性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评价BI 1015550口服给药的长期安全性和有效性的开放标签扩展试验(FIBRONEER™-ON) 1305-0031
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药物临床试验:CTR20242460 | 痰热清口服液

...炎 痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床研究 评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 R03230172
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药物临床试验:CTR20242352 | JAB-30355片

...携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放性1/2a期研究 JAB-30355-1001
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药物临床试验:CTR20241000 | RSS0343片

... | RSS0343片 进行中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张症 评价RSS0343的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究以及食物影响研究 健康受试者单次、多次口服RSS0343片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对RSS0343...
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药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊

...HHT120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床研究 一项评价HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI
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药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片

CTR20221594 | D-0120-NA片 已完成 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206
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