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药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) FL115-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、
耐受
性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-010)-001(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
...隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105(AdvanTIG-105)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白
...静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 SP21514
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的
耐受
性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171337 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...的晚期肾细胞癌(RCC);甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能
耐受
的胃肠间质瘤(GIST);不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊健康人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂
...病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和
耐受
性的III期、随机、多中心、开放性、非劣效性研究 208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190505 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能
耐受
的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片(15 mg)在餐后条件下的单、多次给药的人体药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220090 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性泌尿系统肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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