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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101

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药物临床试验：CTR20240951 | 尼洛替尼胶囊

...儿童患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。 在空腹状态下尼洛替尼胶囊（规格：200mg）生物等效性试验 尼...

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃：巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐...

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

...定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研究 KDT-01

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药物临床试验：CTR20140809 | 甲磺酸胺银内酯B片

...量I期临床试验 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者单剂量耐受性与药代动力学/药效学试验 KFPYY-XQP-03

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药物临床试验：CTR20191118 | 枸橼酸托法替布片

...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其它非生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）联合用药。不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫...

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药物临床试验：CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液

...射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期/IIa 期临床试验研究 MTEK-TB20200520

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药物临床试验：CTR20210972 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...晚期肾细胞癌（RCC）;2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在中国健...

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液

...中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和耐受性的临床研究 HPS-NP1-101

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