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药物临床试验：CTR20191216 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（5 mg）在餐后条件下单次给药的人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20150439 | 碘[131I]爱克妥昔单抗注射液

...[131I]爱克妥昔单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 TG1408SLW；V1.4

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药物临床试验：CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 SIM129-mCRC-01

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药物临床试验：CTR20212282 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...期肾细胞癌（RCC）；2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3）不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

...发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-B01D1-202

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药物临床试验：CTR20230720 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床研究 BL-B01D1-201

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

...变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片

...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20230720 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床研究 BL-B01D1-201

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药物临床试验：CTR20230883 | 注射用BL-B01D1

...发或转移性妇科恶性肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-B01D1-202

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