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药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、
耐受
性及初步探索免疫原性的单中心、盲法、安慰剂与阳性疫苗平行对照设计的Ⅰ期临床试验 CTP.2023.16.01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243744 | 枸橼酸托法替布多释片
...释片 进行中-尚未招募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA) 成年患者。 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者餐后状态下的药代动力学试验 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B16D1-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...于 ALK/ROS1 阳性 NSCLC、以及克唑替尼治疗后已进展或不能
耐受
的 ALK/ROS1 阳性转移性 NSCLC 患者的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液
CTR20140394 | Y型PEG化重组人生长激素注射液 已完成 健康男性受试者 Y型PEG化重组人生长激素I期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液随机开放、单剂量、剂量递增、阳性药对照的健康人体
耐受
性及PD/PK Ⅰ期临床试验。 TB1010GH
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...体融合蛋白注射液联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的
耐受
性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、
耐受
性及PK/PD研究 JMT103CN01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201084 | 维格列汀片
...品可作为单药治疗;-当二甲双胍作为单药治疗用至最大
耐受
剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用;-当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合用二甲双胍)联合使用;-当稳定剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211397 | 注射用多黏菌素E2甲磺酸钠
...国健康受试者静脉输注多黏菌素E2甲磺酸钠后的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 TQD3524-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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