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药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和
耐受
性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
...中偏瘫后遗症的剂量递增、单中心、开放标签的安全性和
耐受
性的临床研究 HPS-NP1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊
...儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不
耐受
的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者以及慢性期2 岁以上的儿童患者。 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在中国健康成年...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全
耐受
性、药代药效动力学Ⅰ期临床试验 ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210113 | 注射用甲磺酸胺银内酯B
...磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究 KFP-2020-XQ-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片
CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的
耐受
性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
...注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人群中接种的安全性和人体
耐受
性的I期临床试验 LKM-2020-BCG01 ;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223040 | 二甲双胍维格列汀片
...本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大
耐受
剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究 二甲双胍维格列汀片在健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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