为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20242971 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN -101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242970 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN- 101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230720 | 注射用BL-B01D1

...期或转移性泌尿系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 IIa/IIb 期临床研究 BL-B01D1-201

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效，I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202001 | 利拉鲁肽注射液

...患者控制血糖；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。 随机、 开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

...布片 进行中-招募完成 用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 江苏康...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190518 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片

...雷定缓释片 已完成 用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学对比研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片（15 mg）在空腹条件下的单、多次给药的人体药...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...静脉给药N-乙酰半胱氨酸（NAC）的药代动力学、安全性和耐受性的I 期研究 Z7244J01；3.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105（AdvanTIG-105）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

CDE 发布于2年前 0 次浏览