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药物临床试验:CTR20233843 | CM313(SC)注射液
...瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II期临床研究 CM313-040101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234158 | 巴瑞替尼片
...于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不
耐受
的中度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 (2)斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊伐布雷定片)的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231893 | 注射用BL-M11D1
...用BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M11D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
...隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1/1b期研究 BGB-900-105(AdvanTIG-105)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I/II 期临床研究(本研究目前仅开展单药临床试验阶段) FL115-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171168 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...舒尼替尼胶囊 已完成 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能
耐受
的胃肠间质瘤(GIST)。 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201829 | 艾贝格司亭α
...试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和
耐受
性的单中心、开放的I期临床试验 SP0120029
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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