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药物临床试验:CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...子受体-抗体融合蛋白注射液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期
耐受
性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ201006-3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...酸舒尼替尼胶囊 已完成 "甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能
耐受
的胃肠间质瘤;不能手术的晚期肾细胞癌;不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、
耐受
性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和
耐受
性 YR42837
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性、安全性和
耐受
性的II 期临床研究 HLX26HLX10-NSCLC201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片
...0220114 | 盐酸替洛利生薄膜衣片 已完成 本品用于拒绝或不
耐受
持续气道正压通气(CPAP)治疗且主诉日间过度嗜睡(EDS),和使用CPAP治疗但仍有EDS的阻塞性睡眠呼吸暂停成人患者,可改善日间过度嗜睡,保持清醒。 评价盐酸替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210989 | 司库奇尤单抗注射液
...奇尤单抗皮下注射治疗16周的有效性及长达1年的安全性、
耐受
性和长期疗效的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心的桥接研究 CAIN457F2367
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球
...受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的I期临床试验 LZ-BARL-PK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性、安全性和
耐受
性的II 期临床研究 HLX26HLX10-NSCLC201
CDE
发布于
8月前
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