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药物临床试验:CTR20220360 | Ociperlimab注射液
...治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2 期研究 AdvanTIG-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液
...III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不
耐受
的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随机研究 MK-7902-017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、
耐受
性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227
...珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究 BGB-B3227-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)
...瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和
耐受
性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1
...瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、
耐受
性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211822 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中接种的安全性、
耐受
性和初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 JSVCT112
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222538 | 酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂
...尼克兰溶液)鼻喷雾剂的药代动力学、药效学、安全性和
耐受
性的开放性、多次给药临床研究 JX03003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...醇轻度升高的健康研究参与者中HST101单次给药的安全性及
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单中心Ⅰ期临床研究 HST101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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