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药物临床试验:CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清
...TR20240299 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 圆斑蝰蛇咬伤
评价
抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性
评价
抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)
评价
AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性
评价
AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
CTR20242603 | 阿坦替尼片 进行中-尚未招募 黑色素瘤
评价
阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的临床研究 一项
评价
阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...癌 在局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中
评价
Infigratinib - 一项II期研究 一项
评价
口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212715 | MIL62
CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项
评价
MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项
评价
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243509 | 注射用AAPB
...509 | 注射用AAPB 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中 一项
评价
注射用AAPB单次/多次给药Ⅰ期临床试验 一项
评价
注射用AAPB用于中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241058 | AMX3009
...局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)
评价
AMX3009治疗罕见突变肺癌的安全性和有效性
评价
AMX3009 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(罕见EGFR 突变)的安全 性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片
...成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者
评价
中
评价
Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213426 | 无
CTR20213426 | 无 已完成 局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌
评价
Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究
评价
Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140711 | (试验药)软胶囊
...于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐
评价
口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性研究
评价
口服盐酸帕洛诺司琼的安全性和有效性的单次给药、随机、双盲、双模拟、平行对照研究 PALO-14-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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