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药物临床试验:CTR20180423 | CS1001
...20180423 | CS1001 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
评价
CS1001单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、II期研究
评价
CS1001单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心、II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170426 | 布洛芬注射液
...26 | 布洛芬注射液 已完成 腹部或骨科术后中、重度疼痛
评价
布洛芬注射液有效性及安全性临床研究
评价
布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-2016-BLF-IN-01;V1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221164 | 注射用HR18034
CTR20221164 | 注射用HR18034 已完成 用于术后镇痛
评价
注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性Ⅱ期临床试验
评价
注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照Ⅱ期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊
CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊 主动终止 普通感冒(风热证)
评价
金柴胶囊的安全性和有效性研究 以安慰剂为平行对照
评价
金柴胶囊治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲单模拟、多中心临床试验 SW005;版本号V2.0(20180920)
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
CTR20232225 | TCC1727 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项
评价
TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212764 | PG-011凝胶
CTR20212764 | PG-011凝胶 已完成 结节性痒疹
评价
PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究
评价
PG-011凝胶用于治疗成人轻、中度结节性痒疹的有效性和安全性及药代动力学的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211990 | EDP125 片
...211990 | EDP125 片 已完成 儿童和青少年注意缺陷/多动障碍
评价
EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性研究
评价
EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。
评价
LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究
评价
LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241916 | JX2105胶囊
... JX2105胶囊 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗帕金森病。
评价
JX2105在中国健康受试者中安全性、 耐受性与药代动力学
评价
JX2105在中国健康受试者中安全性、 耐受性与药代动力学的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅰ 期临床研究 JX2105...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234302 | LPM6690176胶囊
...6胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。
评价
LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究
评价
LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、I期临床研究 ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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