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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

...5550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开放标签、平行分...

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药物临床试验：CTR20242840 | RAY1225注射液

CTR20242840 | RAY1225注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖患者和2型糖尿病患者 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药BA研究 评价RAY1225注射液在不同注射部位给药的生物利用度研究 RAY1225-24-05

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药物临床试验：CTR20240079 | 加味没竭片

... 加味没竭片 进行中-招募中 原发性痛经（气滞血瘀证） 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性Ⅲ期临床 评价加味没竭片治疗原发性痛经（气滞血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233983 | CS23546片

...983 | CS23546片 进行中-招募中 晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20230517 | NA

...17 | NA 进行中-招募完成 中重度子宫内膜异位症相关疼痛 评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安全性和有效性 一项评价HMI-115在12周治疗期内对患有中重度子宫内膜异位症相关疼痛的女性的安...

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药物临床试验：CTR20222601 | 注射用BAT8008

CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20130633 | 芍石护睛胶囊

CTR20130633 | 芍石护睛胶囊 进行中-招募中 视疲劳 初步评价芍石护睛胶囊治疗视疲劳的安全性及有效性 评价芍石护睛胶囊治疗视疲劳（肝肾阴亏证）安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa期临床试验 20120213_F2.0

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药物临床试验：CTR20131991 | 蝶脉通栓胶囊

...91 | 蝶脉通栓胶囊 已完成 中风病恢复期（瘀血阻络证） 评价蝶脉通栓胶囊的安全性和有效性进行初步评价 治疗中风病恢复期（瘀血阻络证）的安全性和有效性随机、双盲安慰剂与脑栓康复胶囊平行对照Ⅱ期临床试验 20080530

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药物临床试验：CTR20150542 | 米诺膦酸片

...0542 | 米诺膦酸片 进行中-招募完成 用于治疗骨质疏松症 评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松多中心临床试验 以碳酸钙D3咀嚼片为基础用药，评价米诺膦酸片治疗绝经后妇女骨质疏松的有效性和安全性的多中心临床试验 HY-...

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