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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...招募 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） ...

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药物临床试验：CTR20232659 | HEC95468片

CTR20232659 | HEC95468片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压患者的疗效和安全性试验 评价HEC95468片治疗动脉性肺动脉高压的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20230939 | 硫酸Rimegepant口崩片

...成人发作性偏头痛的预防性治疗 无 一项在中国受试者评价中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 BHV3000-319(C4951019）

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药物临床试验：CTR20230698 | 注射用LBL-033

CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-033-CN001

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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

CTR20230336 | MIL62 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 一项评价MIL62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20213252 | LNK01001胶囊

CTR20213252 | LNK01001胶囊 已完成 中重度特应性皮炎（AD） 评价LNK01001胶囊在中重度AD成年患者中的有效性和安全性临床研究 评价LNK01001胶囊在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 LK...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib...

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药物临床试验：CTR20200573 | HTMC0435片

CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究（Flex-Up） ...

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