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药物临床试验:CTR20150884 | 诺利糖肽注射液
CTR20150884 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中滴定给药的耐受性
评价
诺利糖肽注射液2型糖尿病患者中剂量递增(滴定法)给药的单中心、开放性的耐受性
评价
试验 HS20004-Id;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160364 | 四价流感病毒裂解疫苗
...成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防
评价
四价流感病毒裂解疫苗的免疫原性及安全性
评价
四价流感病毒裂解疫苗免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照III期临床试验 2015L00649;1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160561 | 人参次苷H滴丸
CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌
评价
*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照,中央随机、双盲、多中心方法
评价
*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂
CTR20160632 | QMF149吸入粉雾剂 已完成 哮喘
评价
QMF149对于哮喘的有效性和安全性 一项52周在哮喘患者中与糠酸莫米松相比较
评价
QMF149的有效性和安全性的研究 CQVM149B2301; V05
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
...节和膝关节置换术后患者深静脉血栓和肺栓塞的形成。
评价
口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究
评价
中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030;V1....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210447 | ABSK-011胶囊
...47 | ABSK-011胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项开放的
评价
ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的
评价
ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊
...158胶囊 进行中-招募中 治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤
评价
ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究
评价
ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201385 | APL-1202片
CTR20201385 | APL-1202片 已完成 非肌层浸润性膀胱癌
评价
APL-1202片对青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验
评价
APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
CTR20200226 | HEC83518片 已完成 失眠症
评价
HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,
评价
HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190941 | LB1148
...后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 一项
评价
LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究
评价
LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
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