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药物临床试验：CTR20241147 | YZJ-1139

...用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 评价YZJ-1139片在重度肾功能不全患者与肾功能正常受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-113...

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药物临床试验：CTR20250192 | 古塞奇尤单抗注射液

...1959PUC3001(一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究)。本研究仅对儿童溃疡性结肠炎适应症进行评价。...

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药物临床试验：CTR20132715 | 丹莪消瘤颗粒

CTR20132715 | 丹莪消瘤颗粒 已完成 子宫肌瘤（痰瘀互结证） 评价丹莪消瘤颗粒的安全性和有效性 安慰剂为对照评价丹莪消瘤颗粒治疗痰瘀互结证子宫肌瘤的有效性和安全性的随机双盲多中心平行对照临床试验 2009.06.07

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药物临床试验：CTR20140207 | 妇净舒片

...）湿热瘀结证所致的下腹疼痛，腰骶胀痛，带下色黄。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。 以妇乐片、安慰剂为对照，评价妇净舒片对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 201...

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药物临床试验：CTR20150286 | 妇净舒片

...）湿热瘀结证所致的下腹疼痛，腰骶胀痛，带下异常。 评价妇净舒治疗慢性盆腔炎的临床安全性、有效性。 以安慰剂为对照，评价妇净舒对慢性盆腔炎的有效性安全性多中心、随机双盲、平行对照III期临床试验 20140801v1.0

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药物临床试验：CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏

CTR20190146 | 蛇脂参黄软膏 进行中-招募完成 浅部真菌病 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病的Ⅳ期临床研究 评价蛇脂参黄软膏治疗浅部真菌病有效性和安全性的一项开放、 多中心Ⅳ期临床研究 HBT-2017-B-007；V2.1-CTP

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

...zumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 Vedolizumab-3034,...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安...

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药物临床试验：CTR20213110 | DBPR108片

CTR20213110 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价低脂餐和标准餐对DBPR108片药代动力学影响的单剂量、随机、开放、三序列、三周期、交叉...

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