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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

CTR20251383 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 HIV-1感染 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康...

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

CTR20251070 | 注射用HTMC0769 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照...

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药物临床试验：CTR20250416 | GD-20片

CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 多发性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

CTR20242095 | 莱达西贝普 进行中-招募完成 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价H...

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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片 进行中-招募中 用来治疗特发性帕金森的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本...

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药物临床试验：CTR20202087 | 索磷布韦片

CTR20202087 | 索磷布韦片 进行中-招募中 1.治疗慢性丙肝病毒（HCV）感染的成人患者；2索磷布韦与利巴韦林联用，适用于治疗12岁以上或体重至少35kg，且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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