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药物临床试验:CTR20232750 | BN104

CTR20232750 | BN104 进行-招募 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-101
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药物临床试验:CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片 进行-招募 用来治疗特发性帕金森的体征和症状,即在整个疾病过程,包括疾病后期,当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本...
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药物临床试验:CTR20202087 | 索磷布韦片

CTR20202087 | 索磷布韦片 进行-招募 1.治疗慢性丙肝病毒(HCV)感染的成人患者;2索磷布韦与利巴韦林联用,适用于治疗12岁以上或体重至少35kg,且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片...
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药物临床试验:CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验(TROPION-Lung07) 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...
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药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
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药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行-招募 重度A型血友病 国A型血友病患者开展科跃奇有效性安全性PK 在国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...
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药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行-招募 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
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药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行-招募 特发性肺纤维化 单心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在国健康成年受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
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药物临床试验:CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行-招募 麻醉维持、重症加强治疗(ICU)患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者持续输注...
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药物临床试验:CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验(TROPION-Lung07) 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...
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