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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂 进行中-尚未招募 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中评估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性...

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药物临床试验：CTR20231741 | 注射用MT200605

CTR20231741 | 注射用MT200605 进行中-招募中 治疗脑缺血再灌注后的脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230646 | OT-601-C

CTR20230646 | OT-601-C 进行中-尚未招募 本品适用于类固醇敏感的细菌感染或有细菌感染风险的眼科术后炎症。 OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期临床研究 OT-601-C在中国健康受试者中单次、...

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药物临床试验：CTR20234017 | PG-011凝胶（II）

CTR20234017 | PG-011凝胶（II） 进行中-尚未招募 特应性皮炎 PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床研究评估PG-011凝胶（II）在健康成人受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20233966 | 阿戈美拉汀片

CTR20233966 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症，本品适用于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健...

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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20234303 | LY3502970胶囊

CTR20234303 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2 型糖尿病受试者中评价orforglipron 与达格列净相比的作用（ACHIEVE-2） 在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次...

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药物临床试验：CTR20234219 | IPG1094片

CTR20234219 | IPG1094片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放性 Ⅰ/Ⅱa临床试验 一项评价IPG1094在晚期实体瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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