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药物临床试验:CTR20201897 | LW402片

CTR20201897 | LW402片 进行-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在国健康男性受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01
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药物临床试验:CTR20230616 | HTMC0435片

CTR20230616 | HTMC0435片 进行-尚未招募 晚期胰腺癌 HTMC0435片治疗晚期胰腺癌的II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片在晚期胰腺癌患者的有效性和安全性的II期临床试验 HLND-01-PC-II
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药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片

CTR20213244 | NP-01片 进行-招募 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001
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药物临床试验:CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液

CTR20190625 | 硫酸Larotrectinib口服溶液 进行-招募 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性成人受试者的有效性和安全性 NTRK融合基因阳性肿瘤患者口服TRK抑制剂Larotrectinib II期篮式研究 20289
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药物临床试验:CTR20232601 | 卡托普利口服溶液

CTR20232601 | 卡托普利口服溶液 进行-尚未招募 高血压 卡托普利口服溶液人体生物等效性试验 卡托普利口服溶液在健康受试者的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-CSF-O-BE-01
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343

CTR20230213 | IBI343 进行-招募 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
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药物临床试验:CTR20212484 | 羟尼酮胶囊

CTR20212484 | 羟尼酮胶囊 进行-招募 慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化 羟尼酮胶囊Ⅲ期临床试验 羟尼酮胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的随机、双盲、安慰剂对照、恩替卡韦基础治疗、多心Ⅲ期临床试验 KDN-F351-202101
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药物临床试验:CTR20210190 | 布立西坦片

CTR20210190 | 布立西坦片 进行-招募 治疗4岁及以上患者的部分性发作癫痫 布立西坦片单臂III期临床试验 布立西坦片延伸治疗部分性发作癫痫长期随访安全性和有效性的开放、单臂、多心临床试验 QF-Brivaracetam-POS-302
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药物临床试验:CTR20200363 | ASC22

CTR20200363 | ASC22 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01;V1.1
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药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 进行-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在国健康受试者的物质平衡研究 LP-168-CN104
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