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药物临床试验：CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

CTR20251439 | Eneboparatide 注射液 进行中-尚未招募 慢性甲状旁腺功能减退症 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价ENEBOPARATIDE （AZP-3601 ） 的有效性和和安全性的研究 一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受...

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药物临床试验：CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末

CTR20242547 | ABBV-400注射用粉末 进行中-招募中 结直肠癌 评估不良事件和静脉注射 (IV) ABBV-400 在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌成人受试者体内移动情况研究 一项在不可切除的局部晚期/转移性结肠直肠癌的中国受试者中...

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药物临床试验：CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂 进行中-招募中 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中的 首次人体，国...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液 进行中-招募中 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在中国健康受试者中单次剂量...

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药物临床试验：CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗中至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者中的单中心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释...

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药物临床试验：CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 初次计划接受单日中致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照，评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多中...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

CTR20241008 | Baxdrostat片 进行中-招募中 Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者，以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrostat有效...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...

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