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药物临床试验：CTR20210447 | ABSK-011胶囊

...晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的评价ABSK-011在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK-011-101

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药物临床试验：CTR20202667 | ZXBT-1158胶囊

...细胞恶性肿瘤 评价ZXBT-1158有效性和安全性的I期临床试验研究 评价ZXBT-1158胶囊治疗晚期复发难治B细胞恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验研究 GBMT-1158-P01

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药物临床试验：CTR20181954 | 纳曲酮植入剂

CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01；1.2

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

...生坦分散片 已完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-374

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药物临床试验：CTR20210234 | 富马酸酮替芬片

CTR20210234 | 富马酸酮替芬片 已完成 用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 YG-20043-BE

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药物临床试验：CTR20202357 | 注射用LT3001

CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20190941 | LB1148

...一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后肠梗阻的随机、双盲、安慰剂对照研究 LBS-POI-201；修正案#4，2019年3月7日

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药物临床试验：CTR20190673 | PF-04965842片

...康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修订版 1

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