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药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

... 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日

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药物临床试验：CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片

...杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025

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药物临床试验：CTR20221412 | 克霉唑含片

...的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 A201101.CSP

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药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

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药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

...动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-0...

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药物临床试验：CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片

CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34

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药物临床试验：CTR20212210 | ABY-035

... 安全性和耐受性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 一项评价ABY-035在强直性脊柱炎受试者中有效性、 安全性和耐受性的多中心、随机 、双盲 、 安慰剂对照研究 ABY-035-204

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药物临床试验：CTR20210743 | ABSK021

...期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 一项开放的ABSK021在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学I期临床研究 ABSK021-101

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药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20180791 | HSK7653片

... 评价HSK7653单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 一项在健康受试者中评价 HSK7653 单次给药的单中心、随机、双盲、 安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HSK7653-101

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