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药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期临床
研究
评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期临床
研究
LM49-2023001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231425 | SPH4336片
CTR20231425 | SPH4336片 进行中-招募中 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期临床
研究
SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床
研究
SPH4336-202
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220844 | NA
...lin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的
研究
一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床
研究
KOR-CHINA-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球
研究
一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期
研究
212620
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
...821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床
研究
一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床
研究
9MW2821-CP204
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂
CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性
研究
盐酸普萘洛尔滴剂(20 mg/mL)人体生物等效性
研究
24042B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250795 | 利丙双卡因乳膏
...腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
DUXACT-2501011
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250703 | 鞘蕊苏胶囊
...用于痰热证(症见咳、痰、喘)患者的上市后安全性监测
研究
鞘蕊苏胶囊用于痰热证(症见咳、痰、喘)患者的上市后安全性监测
研究
DUXACT-2312011
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250645 | MRTX849片
CTR20250645 | MRTX849片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期
研究
评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期
研究
849-007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性
研究
方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性
研究
. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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