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药物临床试验:CTR20182508 | Zifa01
...。 评价口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索
研究
评价中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床
研究
YDZFS171030;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190095 | 注射用SY-007
CTR20190095 | 注射用SY-007 已完成 急性脑卒中 注射用SY-007的耐受性、药代/药效学
研究
在健康受试者中评价注射用SY-007单剂量递增静脉注射给药后安全性、耐受性、药代动力学的I期临床
研究
SY007001(版本号:V1.2)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190153 | CX3002片
...性深静脉血栓形成 新药CX3002片安全性、耐受性的I期临床
研究
随机、双盲、安慰剂对照评价新药CX3002片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床
研究
CX3002-101;3.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191504 | 盐酸雷莫司琼片
CTR20191504 | 盐酸雷莫司琼片 进行中-尚未招募 治疗男性及女性腹泻型肠易激综合征 盐酸雷莫司琼片药代动力学
研究
不同剂量的盐酸雷莫司琼片在中国健康受试者中单次给药的药代动力学临床
研究
ASK-LC-C154-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192233 | 巴氯芬片
...有一定的疗效。 巴氯芬片(10 mg)健康人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性
研究
C18LBE026;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201112 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...氏症的中度至重度痴呆 盐酸美金刚缓释胶囊生物等效性
研究
评估盐酸美金刚缓释胶囊与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
HZHK-2020-001-XZ; V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171534 | 注射用SHR-1210
... SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期
研究
PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
研究
SHR-1210-III-304
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液
... 中国健康受试者给予美沙拉秦(颇得斯安灌肠液)后PK
研究
中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液(颇得斯安灌肠液)后的药代动力学和安全性的开放
研究
000166;版本号3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...IIB或IV期) 非小细胞肺腺癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床
研究
AUY922、BYL719、INC280、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开放性、临床
研究
CINC280X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
...痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性
研究
健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性
研究
方案编号:BA18569573;版本号:02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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