为您找到约 22,555 条结果，搜索耗时：0.0307秒

药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

...成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-2112048

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221307 | SHR0410注射液

CTR20221307 | SHR0410注射液 进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛研究 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 SHR0410-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212597 | LP-128胶囊

...募中 慢性乙型肝炎 LP-128胶囊在健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-128-CN101；1.1版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181199 | ASP015K片

CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎（RA）的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不耐受的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

... 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221417 | 盐酸杰克替尼片

...杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的Ⅲ期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗中、重度特应性皮炎成年患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 ZGJAK025

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221412 | 克霉唑含片

...的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 克霉唑含片治疗口咽部念珠菌病的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 A201101.CSP

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220834 | TSN084片

...性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220400 | IMP4297胶囊

...动终止 晚期恶性实体瘤 JS001联合IMP4297在晚期实体瘤中的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合Senaparib（IMP4297）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-0...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片

CTR20212305 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片的生物等效性研究预试验 米拉贝隆缓释片在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-APK-MLBL-21-34

CDE 发布于2年前 0 次浏览