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药物临床试验:CTR20233277 | Aticaprant 薄膜包衣片
...患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使用Aticaprant的
研究
。 一项在患有抑郁症(MDD)的成人和老年受试者中使Aticaprant 进行联合治疗的开放性、长期、安全性和疗效
研究
。 67953964MDD3003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的临床
研究
评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期临床
研究
BB-1701-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
...10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
BYS10-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...症,中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期临床
研究
评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床
研究
JHQG-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221933 | 双氯芬酸钠肠溶片
...治疗。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性
研究
采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹给药生物等效性
研究
;采用单中心、随机、开放、三周期、三序列、部分重复、单次餐后给药生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132049 | 盐酸优克那非片
CTR20132049 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的临床
研究
评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效剂量和安全性的临床
研究
YWZC-YZJ0110-V1.0.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132089 | 注射用美法仑
...瘤 用于多发性骨髓瘤自体外周血干细胞移植预处理试验
研究
研究
大剂量注射用美法仑用于多发性骨髓瘤患者自体外周血干细胞移植预处理时的安全性与有效性试验 V1.2版2011 年 11 月 21 日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液
CTR20132352 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期肺癌 PTS肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期临床试验
研究
对甲苯磺酰胺注射液(PTS)肿瘤内注射治疗晚期肺癌的II期临床试验
研究
PTS30303
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132642 | 西妥昔单抗
...一线 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床
研究
一项比较Cetuximab联合FOLFOX4方案和单用FOLFOX4 方案一线治疗中国RAS野生型转移性结直肠癌患者的Ⅲ期临床
研究
(TAILOR) EMR 62202 - 057
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160561 | 人参次苷H滴丸
CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床
研究
以安慰剂对照,中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性
研究
版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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