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药物临床试验：CTR20250996 | 9MW2821

...821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204

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药物临床试验：CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂

CTR20250823 | 盐酸普萘洛尔滴剂 已完成 用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 盐酸普萘洛尔滴剂（20 mg/mL）人体生物等效性研究 24042B-CSP

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药物临床试验：CTR20250795 | 利丙双卡因乳膏

...腿部溃疡清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 利丙双卡因乳膏人体生物等效性研究 DUXACT-2501011

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药物临床试验：CTR20250703 | 鞘蕊苏胶囊

...用于痰热证（症见咳、痰、喘）患者的上市后安全性监测研究 鞘蕊苏胶囊用于痰热证（症见咳、痰、喘）患者的上市后安全性监测研究 DUXACT-2312011

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药物临床试验：CTR20250645 | MRTX849片

CTR20250645 | MRTX849片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 MRTX849单药或联合pembrolizumab 治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌II期研究 评价MRTX849单药或联合帕博利珠单抗治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的II期研究 849-007

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药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01

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药物临床试验：CTR20243024 | 恩那度司他片

...的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血临床研究 恩那度司他（SAL-0951）片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期临床研究 SAL0951B201

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药物临床试验：CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-招募完成 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003

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药物临床试验：CTR20241250 | HS-10380片

...性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的临床研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HS-10380-202

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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