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药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片
... 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片I 期临床
研究
评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的I 期临床
研究
ZMC-2023-02-TP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234146 | ZSP1273片
CTR20234146 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273片在肾功能损害和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性
研究
ZSP1273-23-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床
研究
WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
WXSH0208-02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223134 | 注射用JS107
CTR20223134 | 注射用JS107 进行中-招募中 晚期胰腺癌 JS107在晚期胰腺癌患者中的I期临床
研究
一项评价注射用JS107在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床
研究
JS107-002-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241050 | LP-168片
CTR20241050 | LP-168片 进行中-尚未招募 初治B细胞淋巴瘤 LP-168联合R-CHOP方案治疗B细胞淋巴瘤的Ib期临床
研究
一项评估LP-168联合R-CHOP方案治疗初治B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ib期
研究
LP-168-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240555 | AMG 133
...中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的
研究
一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、平行分组、单次给药I期
研究
20210201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234025 | 盐酸伐地那非片
...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
HQ-20231013FDNF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊
CTR20233755 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊 已完成 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。 盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
盐酸右哌甲酯缓释胶囊人体生物等效性
研究
YCRF-YPJZ-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...行中-招募中 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床
研究
一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床
研究
ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
... 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效
研究
评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床
研究
2022-YY201-CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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