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药物临床试验：CTR20190918 | QL-007片

...07 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性研究 QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性研究-多中心、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202；2.0

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药物临床试验：CTR20190274 | 耐克替尼片

CTR20190274 | 耐克替尼片 进行中-招募完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的II期研究 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性研究 HQP1351CC201；V2.1

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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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药物临床试验：CTR20233580 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2310074

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 DUXACT-2309091

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药物临床试验：CTR20233362 | SIPI6398片

...中-尚未招募 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307

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药物临床试验：CTR20201525 | GT1708F片

CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

...小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209331

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药物临床试验：CTR20160228 | 伯瑞替尼

...肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性研究 一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版

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药物临床试验：CTR20240304 | 依帕司他片

...（糖化血红蛋白呈高值）。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性研究。 DUXACT-2401042

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