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药物临床试验:CTR20230588 | 尼麦角林片
...塞后遗症引起的意欲低下,也用于治疗血管性痴呆 评估
受试
制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国
受试
者中于空腹情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer It...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
...-招募中 轻中度特应性皮炎 一项评价QY211凝胶在中国健康
受试
者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康
受试
者和轻中度特应性皮炎患者中单多次外用给药的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
...344 | BGT-002片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH
受试
者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
...在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)
受试
者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)
受试
者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
...性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊
...性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康成人
受试
者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242527 | ZT002注射液
...行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002注射液在超重或肥胖
受试
者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002注射液在超重或肥胖
受试
者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241577 | 硫酸阿托品滴眼液
...募完成 延缓6-12 岁儿童青少年的近视进展。 在中国健康
受试
者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 在中国健康
受试
者中考察硫酸阿托品滴眼液的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液
...糖皮质激素为背景治疗的 18 岁及以上中重度特应性皮炎
受试
者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性研究 评估
受试
制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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