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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

... 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一项在1岁至<18岁活动性全身型幼年特发性关节炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...塞后遗症引起的意欲低下，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer It...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全...

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药物临床试验：CTR20212619 | Tucatinib片

...恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的研究 一项Tucatinib 或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗（TDM1）治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III 期临床研究（HER2CLIMB-02） SGNTUC...

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药物临床试验：CTR20233624 | 甲氧氯普胺片

...复发性糖尿病胃轻瘫症状的缓解。 甲氧氯普胺片在健康受试者中的生物等效性试验研究 甲氧氯普胺片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-20...

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...招募 难治性或不明原因的慢性咳嗽 WT-1108 片在健康成年受试者中单次、多次给药时的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20240587 | HP501缓释片

...、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 HP501...

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药物临床试验：CTR20241380 | 盐酸丙卡特罗颗粒

...塞性肺部疾病（COPD）等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 仿制药盐酸丙卡特罗颗粒与原研药盐酸丙卡特罗颗粒（Meptin®）在中国健康受试者体内空腹及餐后状态下的生物等效性研究 002-403-00011

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药物临床试验：CTR20241056 | KBP-2205片

...道癌或原发性腹膜癌 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期研究 评价KBP-2205单药在晚期恶性实体瘤受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20230026 | 注射用LT3001

...募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中（AIS）受试者中评价注射用 LT3001 的安全...

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