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药物临床试验:CTR20244114 | 磷酸芦可替尼片
...维化,急性移植物抗宿主病 磷酸芦可替尼片在中国健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 磷酸芦可替尼片在中国健康
受试
者中随机、开放、单次给药、两制剂、两...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241335 | Amlitelimab注射液
...糖皮质激素为背景治疗的 12 岁及以上中重度特应性皮炎
受试
者皮下接受 amlitelimab 治疗的疗效和安全性的研究。 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多中心研究,旨在评价以外用糖皮质激素为背景治...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230660 | SYHX2011
...注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力)在晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)(克艾力®)在治疗晚期乳腺癌
受试
者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251567 | STSP-0902注射液
...尚未招募 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康
受试
者中多次给药安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项评价STSP-0902注射液在健康
受试
者中多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251244 | 来特莫韦片
...受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 中国健康
受试
者空腹状态下单次口服来特莫韦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹状态下单次口服来特莫韦片的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250507 | 盐酸曲唑酮缓释片
...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年
受试
者餐后状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年
受试
者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244654 | SHR6508注射液
...慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进
受试
者体内的物质平衡研究 [14C]SHR6508在中国慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进
受试
者体内的物质平衡研究 SHR6508-103
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20240379 | ABSK021
CTR20240379 | ABSK021 已完成 健康人 一项在健康
受试
者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康
受试
者中评价...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222887 | TAR-200
...在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)
受试
者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗(BCG)治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR-NMIBC)
受试
者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190633 | 格列齐特缓释片
...减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 健康
受试
者口服格列齐特缓释片的平均生物等效性试验 健康
受试
者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的格列齐特缓释片平均生物等效性试验 WS-CP-06-2019...
CDE
发布于
4年前
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