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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗MTAP纯合性缺失的晚期PDAC受试者（子方案B） 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、...

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药物临床试验：CTR20251423 | S095029

...癌/胃癌 S095029联合治疗晚期MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者的Ib/II期试验 一项在局部晚期不可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者中研究联合治疗中S095029（抗NKG2A抗体）的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放...

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药物临床试验：CTR20251414 | HRS-5817注射液

...进行中-尚未招募 肥胖或超重 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ⅰ期研究 HRS-5817注射液在健康或肥胖受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学—随机、双...

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药物临床试验：CTR20250995 | 苯磺酸氨氯地平口崩片

...尚未招募 高血压、冠心病 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康受试者中的生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康受试者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HY-ALDP-BE-202502

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药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-FNLT-2025

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药物临床试验：CTR20250642 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...、外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 氟比洛芬凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-24-04

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20171561 | 苯磺酸氨氯地平片

...物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹/餐后条件下口服苯磺酸氨氯地平片5mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP041-17-09

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20191825 | 草酸艾司西酞普兰片

...有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2019BC081；V1.2

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