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药物临床试验：CTR20222302 | 孟鲁司特钠片

...缩、减轻过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 孟鲁司特钠片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2022BCBE291

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药物临床试验：CTR20220022 | UP-611-NA 凝胶剂

...肿等症状，促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在健康受试者中的安全性和药代动力学（PK）特征 一项在健康受试者中评价孟鲁司特钠凝胶剂安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安 慰剂对照、I 期临床试验 UP-19-611-20001

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药物临床试验：CTR20221720 | 马来酸TPN672片

... 已完成 精神分裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中 I 期临床试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 KY-TPN672...

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药物临床试验：CTR20192725 | 盐酸奈必洛尔片

...中-招募完成 轻度至中度原发性高血压 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔单次和多次给药的药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价奈必洛尔 5 mg 单次和多次给药后药代动力学和安全性的单中心、开放设计的I 期研...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

...注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价 SYHX2011 对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力®）在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20221400 | 琥珀酸索利那新片

...生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXBE-2021

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...中 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20232966 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...特发性肺纤维化（IPF）。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中生物等效性试验。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药空腹/餐后生物等效性试验。 PD-NDNB-BE206

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药物临床试验：CTR20232207 | 他达拉非口溶膜

... Hyperplasta)的症状和体征 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YD-TDL-220918

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