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药物临床试验:CTR20220792 | 甲氨蝶呤片
...毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎) 甲氨蝶呤片在中国健康
受试
者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213034 | 注射用TQD3606
...方敏感的产酶菌引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康
受试
者中的I期临床研究 评价注射用TQD3606在健康
受试
者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、探索本品在尿液中排...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230584 | 普瑞巴林缓释片
...机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片(330毫克/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 YW-SP-22098
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232449 | WYH-009
...碍;3.射精控制能力不佳。 WYH-009生物等效性临床试验
受试
制剂WYH-009(60 mg)与参比制剂PRILIGY®(60 mg)在健康成年男性
受试
者中的生物等效性研究 DBXT-BE-PROT-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232053 | 尼麦角林片
...神障碍(痴呆)引起的症状性思维和行为障碍 健康成年
受试
者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 健康成年
受试
者空腹和餐后状态下单次口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231730 | GS1191-0445注射液
...行中-招募中 重型血友病A GS1191-0445注射液在重型血友病A
受试
者中的安全性和疗效性研究 在重型血友病 A 中国
受试
者中评价 GS1191-0445 注射液单次给药的安全性和有效性的单臂、开放标签研究 GS1191-0445-GTHA-CN01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...MKX000623片 进行中-招募中 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年
受试
者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年
受试
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...中-招募中 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受试
者安全性和有效性的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
...募中 慢性乙型肝炎(CHB)的治疗。 评估 ALG-000184在健康
受试
者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增(第1部分)和多次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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