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药物临床试验：CTR20251339 | 盐酸纳布啡注射液

...液长时间镇痛（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液长时间镇痛（≥72h）的有效性和安全性的单臂、多中心临床研究 YCRF-NBF-III-103

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药物临床试验：CTR20251099 | SC0062胶囊

...中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 一项评价 SC0062 胶囊在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的 I 期临床研究 SC0062-105

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药物临床试验：CTR20251088 | 冻干重组人脑利钠肽

...患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 YD-hBNP-240407

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药物临床试验：CTR20250877 | AK112注射液

...化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-312

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药物临床试验：CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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