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药物临床试验：CTR20244508 | 注射用IAE0972

...案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估IAE0972联合医生选择的化疗方案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期临床研究 IAE0972-201

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药物临床试验：CTR20241671 | 人凝血因子IX

...中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心临床研究 GLS-X3304-01-I

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期临床研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

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药物临床试验：CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液

...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 NX-PLMWXR-2024-01

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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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常州市武进人民医院

...常州市武进人民医院6号楼1楼 本院于2021年完成国家药物临床试验机构备案，通过专业为肿瘤科。2023年完成国家医疗器械临床试验机构备案，通过的12个专业分别为：泌尿外科、神经外科、介入放射科、心血管内科、中医科、康...

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