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药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究
评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期
临床
研究
HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241858 | 福瑞他恩凝胶
...者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期
临床
研究
一项评估KX-826凝胶在中重度寻常痤疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照的IIb期
临床
研究
KX0826-CN-2002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241433 | B013注射液
...耐药复发卵巢癌 B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌的
临床
研究
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期
临床
研究
SPH-B013-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期
临床
研究
评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期
临床
研究
MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期
临床
研究
一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
研究
RGT-264-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 | ICP-723片
...伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的I期
临床
研究
一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用ICP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的I期
临床
研究
ICP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221755 | 注射用SKB264
...B264联合KL-A167对比SKB264单药治疗HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期
临床
研究
。 SKB264联合或不联合KL-A167治疗既往未接受过系统治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性HER2阴性乳腺癌患者的Ⅱ期
临床
研究
。 SKB264-II-07
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243419 | LPM7100328胶囊
...LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
在接受辅助生殖技术治疗的女性受试者中初步评价不同剂量LY01021在控制性卵巢刺激过程中的有效性和安全性的多中心、开放、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
。 LY01021/CT-C...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244827 | 帕拉米韦吸入溶液
...冒 帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感Ⅲ期
临床
研究
评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期
临床
研究
NX-PLMWXR-2024-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液
...体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期
临床
研究
司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的 Ⅲ 期
临床
研究
CTⅢP-DP03301/02/03/04/05-202401
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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