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药物临床试验:CTR20241641 | 人纤维蛋白原
...维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后
临床
研究
评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后
临床
研究
LXC2401GCFIG
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241395 | AK117注射液
CTR20241395 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期
临床
研究
一项抗CD47单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期
临床
研究
AK117-206
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241332 | STC007注射液
... STC007 注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期
临床
研究
初步评估 STC007 注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂/阳性对照Ⅱ期
临床
研究
STC007-Ⅱ-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期
临床
研究
评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期
临床
研究
ZX2021-Ⅰ-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期
临床
研究
一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期
临床
研究
TYKM1805102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230753 | HSK31679片
...合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期
临床
研究
一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设计的 II 期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究
TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
临床
研究
TT00973CN02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期
临床
研究
评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期
临床
研究
CAN103-GD-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液
...腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期
临床
研究
ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期
临床
研究
ART001-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427
...427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的III期
临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期
临床
研究
HRS-8427-...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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