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药物临床试验：CTR20242984 | GP681片

...全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681-202402

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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 ABP1618-I/II-01

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRG2005-201

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

...期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-CR

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药物临床试验：CTR20243919 | HSK31858片

...起的下呼吸道疾病 评价利福平对HSK31858药代动力学影响临床研究 在健康受试者中评价利福平对HSK31858药代动力学影响的单中心、开放、两周期、固定序列临床研究 HSK31858-105

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01

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药物临床试验：CTR20243221 | 注射用盐酸ORIC-1940

... 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 注射用盐酸ORIC-1940-Ib期临床研究 评估ORIC-1940在中国噬血细胞性淋巴组织细胞增多症经治患者中的安全性、耐受性、初步疗效和PK/PD特征的开放标签Ib期临床研究 ORIC-1940_HLH_Ib01

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药物临床试验：CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液

CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的I期临床研究 评估RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的单中心、单臂、开放性I期临床研究 RGB-5088-01

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

...安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及队列扩展的Ia/Ib...

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药物临床试验：CTR20241288 | ZX2021注射液

...尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 ZX2021-Ⅰ-101

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