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药物临床试验:CTR20243641 | BGC515胶囊
CTR20243641 | BGC515胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价BGC515胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 BGC515-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244183 | 626
...626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
...在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究(非随机化、开放性、平行分组设计) 1404-0013
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250326 | ASN-3186
CTR20250326 | ASN-3186 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中进行的ASN-3186的I/IIa期临床研究 一项评价ASN-3186在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/IIa期临床研究 YHGT-ASN-3186-ST-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250511 | SYS6005
...增和扩展研究 评价 SYS6005 在晚期恶性肿瘤中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性及初步抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 SYS6005-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和
耐受
性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和
耐受
性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130358 | 注射用喜诺替康
CTR20130358 | 注射用喜诺替康 进行中-招募中 抗肿瘤 注射用喜诺替康Ⅰ期临床试验 注射用喜诺替康
耐受
性和药代动力学Ⅰ期临床试验 XNTK-I-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130586 | 注射用绿原酸
CTR20130586 | 注射用绿原酸 进行中-招募中 肿瘤:肺癌、肝癌、肾癌等 注射用绿原酸的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸在晚期癌症受试者中
耐受
性与药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LYS-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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