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药物临床试验:CTR20242929 | NA
...价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240518 | JMKX003948片
CTR20240518 | JMKX003948片 进行中-招募中 透明细胞肾细胞癌 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的I期临床研究 3948在透明细胞肾细胞癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期临床研究 JY-JM3948-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体
耐受
性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片
CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251543 | TQB3019胶囊
CTR20251543 | TQB3019胶囊 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3019胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的安全
耐受
性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验 TQB3019-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251378 | HS-10370片
CTR20251378 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、有效性和免疫原性的Ib期临床研究 HS-10370-103
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242929 | NA
...价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和
耐受
性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和
耐受
性的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170565 | 连翘苷胶囊
...多次口服连翘苷胶囊或安慰剂的随机、双盲、剂量递增的
耐受
性、药代动力学和食物影响的研究 DLFS-2017-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180217 | QL-007片
CTR20180217 | QL-007片 已完成 慢性乙型肝炎 QL-007片在慢性乙型肝炎患者的安全性及有效性研究 QL-007片在慢性乙型肝炎患者多次给药的安全性及
耐受
性研究-多中心随机开放剂量递增Ib期临床试验 QL007-003;2.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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