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药物临床试验:CTR20200656 | XNW3009片
CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01;v1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212958 | THR1442 片
CTR20212958 | THR1442 片 已完成 2型糖尿病 恒翼THR-1442-C-607 I期临床研究 评价THR-1442在中国健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、单次和多次给药的I期临床研究 THR-1442-C-607
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202345 | 吡法齐明片
CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对肺结核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性和
耐受
性的IIa期临床研究 BFQM-2020
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191550 | LX-039片
CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚期乳腺癌 LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验 LX-039片治疗晚期乳腺癌患者中的
耐受
性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I期临床试验 OE861801;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220710 | HS-10370片
CTR20220710 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10370在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 HS-10370在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10370-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213244 | NP-01片
CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200363 | ASC22
CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
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