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药物临床试验：CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01

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药物临床试验：CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I期研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 HS-10509-101

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药物临床试验：CTR20240574 | JKN23061

CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I期临床试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 JKN23061-I-P

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药物临床试验：CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

...在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究（非随机化、开放性、平行分组设计） 1404-0013

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药物临床试验：CTR20241241 | NA

...恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001

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药物临床试验：CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB3008片I期临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 期、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01

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药物临床试验：CTR20241035 | TQB3006片

CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3006片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评估TQB3006片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I期临床试验 TQB3006-I-01

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药物临床试验：CTR20243795 | GTA182片

CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究（Ia期） 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101

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