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药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)临床研究 BJ-005-01-001CN
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210886 | HRS4800片
CTR20210886 | HRS4800片 已完成 疼痛 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性和药代动力学的临床研究 健康受试者单次口服HRS4800片的安全性、
耐受
性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20223395 | JAB-2485片
CTR20223395 | JAB-2485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JAB-2485在成人晚期实体瘤中的活性 评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究 JAB-2485-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210
CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及
耐受
性的I期临床研究 SHR-1210-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊
CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221202 | NA
...究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的
耐受
性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
2年前
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